Препарат ГЕМАЗА® - новое фибринолитическое средство для офтальмологии.
Гемаза® представляет собой лиофилизированный ферментный препарат, содержащий рекомбинантную проурокиназу человека (РПУ), помещенную на инертном носителе, в состав которого входят декстран и хлорид натрия. Специфическая активность Гемазы® (проурокиназы рекомбинантной) составляет не менее 90 000 МЕ на 1 мг белка.
Форма выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для инъекций. В ампулах вместимостью 1 мл или 2 мл, содержащих 5000 МЕ проурокиназы рекомбинантной.
В настоящее время зарегистрирован в Российской Федерации (регистрационный номер Р N001837/01) и разрешен для медицинского применения и промышленного выпуска.
Препарат Гемаза® применяют в офтальмологии для лечения гемофтальмов различного генеза, гифемы, реактивного фибриноидного синдрома после экстракции катаракты и ленсвитрэктомии, центральной инволюционной хориоретинальной дистрофии с геморрагическим компонентом, тромбоза центральной вены сетчатки и ее ветвей, преретинальных и субретинальных кровоизлияний различного генеза, при фибринозно-пластических иридоциклитах.
Гемаза® обладает выраженным лечебным эффектом и хорошей переносимостью при различных способах введения: подконъюнктивально, в переднюю камеру глаза и парабульбарно в дозе 5000 МЕ. Гемазу разрешено вводить интравитреально в дозе 500 МЕ (инструкция по медицинскому применению).
Исследование препарата Гемаза проводили:
